Educational Background

佛罗里达斯克里普斯研究所博士后研究员，导师:博士. 布洛克烤架(2014-2020)

佛罗里达大西洋大学整合生物学博士，导师:博士. Rod Murphey (2014)

佛罗里达大西洋大学分子生物学学士(2005)

Current Courses

BIO2110 Genetics

BIO5501 Cell & Molecular Biology

BIO4150, BIO5635神经科学

Selected Publications

Recognition & Awards

ASCEND博士后奖学金，2018-2020. ASCEND项目(通过神经科学发现促进stem社区参与)为参与社区外展工作的学员提供部分津贴支持.

神经科学亚洲博彩平台Esther B. 奥基夫慈善基金会，2017-2018

共聚焦图像被选为2012年冷泉港轴突指南的摘要书籍封面, Synapse Formation & Regeneration meeting

NSF GK-12研究员，批准号. 0638662, 2010-2012

Research

建立和维持神经系统功能的分子机制是什么? 神经科学领域在识别调节突触形成的分子方面已经取得了巨大的进步. 突触的形成包括轴突生长在内的几个步骤, target recognition, axon termination, synaptic assembly, and the final step, synapse maintenance. 除了总结形成过程, 突触的维持在动物的一生中是至关重要的，以保持回路并允许突触的可塑性. 了解突触形成和调控的分子机制, especially, synapse maintenance, is critical, 因为突触不稳定是一些神经退行性疾病的早期标志, 包括阿尔茨海默病. 突触形成和维持的分子和细胞机制是复杂的. Indeed, 我们对形成和维持的分子机制有何不同缺乏清晰的认识, 即使在两种情况下都有相同的分子在起作用.

博尔根实验室的目标是利用遗传学, cell biology, 和实时成像研究影响突触维持和神经退行性变的细胞内分子机制. elegans model system. 确定参与调节突触维持的复杂信号过程的新分子对于开发未来神经退行性疾病的诊断和治疗靶点至关重要. C. 秀丽隐杆线虫是一个强大的遗传模型系统，为研究突触的形成和维持建立了良好的基础. Importantly, C. Elegans是一个学生友好型的示范系统. 它具有快速的生成时间和由302个神经元组成的简单而完整的神经系统. Additionally, previous work, including my own, 表明药物治疗可以影响C .突触的维持. elegans. 这为将来使用C语言提供了可能性. 秀丽隐杆线虫筛选影响突触维持的潜在治疗化合物.